निम्न है जन्मजात hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase कमी के मूल ज्ञान, जो तुम्हारी जल्दी से जन्मजात hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase कमी को समझने की मदद कर सकती है.
सामान्य संकेत:
प्रकारिय संकेत:
अन्य विशेष संकेत:
रोग का सामान्य कारण:
रिकार्ड किया गया बीमार का असामान्य कारण:
सामान्य संकोचन:
कमजोर संकोचन:
सामान्य प्रेविक्शन पद्धतिया:
अन्तिम तकनीकी, सम्पूर्ण और स्थायी प्रेविक्शन:
रूटीन आवश्यक परीक्षण तथा लेब्रेटरी परीक्षण:
जब सीधा निर्धारित निर्धारित नहीं कर सकता, आवश्यक परीक्षण तथा प्रयोग के प्रयोग हैं:
हॉस्पिटल में सामान्य प्रयोग किया जा रहा है वैध पद्धतिया:
विभिन्न देशों में पारंपरागत लोकों की शान्ति पद्धतिया:
गुप्त हालाँकि प्रकारित पारंपरिक चीनी औषध उपचार पद्धतिया:
व्यवहार के लिए प्रयोग किया जा रहा है:
मेडिकशन जो इस्तेमाल नहीं किया जा सकता:
प्रयोक्ता पूछ रहा है:जन्मजात hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase कमी को औषध ऑस्टेडो (Deutetrabenazine टैबलेट) के साथ मिल सकता है
क्या खाना तेज प्राप्त करने के साथ मदद कर सकता है:
क्या खाना नहीं जा सकता है:
प्रयोक्ता पूछ रहा है:जन्मजात hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase कमी को मूत्राशय के बिना स्कैलप्स के साथ मिल सकता है
ये एक स्वास्थ्य योजना है जिसने नवीनतम तकनीकी प्रयोग किया, सभी मौजूदा वैद्यिक ज्ञान को विश्वव्यापी में संयोगित करता है, भविष्य वैद्य वैद्य विज्ञान और तक इस प्लान में बहुत अवयव समाविष्ट है
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